Les exostoses, ou ostéochondromes, sont des excroissances osseuses recouvertes de cartilage qui se forment généralement près des extrémités des os longs, comme le fémur, le tibia ou l’humérus. Elles sont les tumeurs osseuses bénignes les plus courantes chez les enfants et les adolescents.
Les ostéochondromes se développent à partir de cartilage de croissance anormal et peuvent être isolés ou multiples. Lorsqu’ils sont multiples, ils sont souvent associés à une condition héréditaire appelée maladie exostosante ou maladie des exostoses multiples.
• Radiographies : Essentielles pour détecter les ostéochondromes et évaluer leur taille, leur forme et leur localisation.
• IRM ou CT scan : Peuvent être recommandés si l’ostéochondrome affecte les structures environnantes, telles que les nerfs ou les vaisseaux sanguins, ou pour évaluer le potentiel de malignité
• Surveillance : La plupart des ostéochondromes ne nécessitent qu’une surveillance régulière pour s’assurer qu’ils ne causent pas de problèmes.
• Intervention chirurgicale : Une intervention chirurgicale peut être recommandée si l’ostéochondrome provoque de la douleur, limite le mouvement, interfère avec les nerfs ou les vaisseaux sanguins, ou a un risque de devenir cancéreux (très rare).
Bien que très rare, il existe un petit risque de transformation maligne, surtout dans les cas d'exostose multiple héréditaire.
Les ostéochondromes cessent généralement de croître à la fin de l'adolescence, lorsque les cartilages de croissance se ferment.